ការចូលទីផ្សារសហភាពអឺរ៉ុប៖ បំពេញតាមអេកូដ៏តឹងរឹងបំផុត-ស្តង់ដារពុលសម្រាប់ស្បែក

Jun 23, 2026

ទុកសារមួយ។

ស្បែកសំយោគស្តង់ដារសហភាពអឺរ៉ុបកំណត់ការប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះការដាក់កម្រិត REACH ឧបសម្ព័ន្ធ XVII ទាំងពីររបស់សហភាពអឺរ៉ុប និងការដាក់កម្រិតសូន្យនៃសារធាតុគីមីគ្រោះថ្នាក់ (ZDHC) បញ្ជីសារធាតុហាមឃាត់ការផលិត (MRSL) ។ ដោយប្រើប្រាស់ទឹក 100%-ដំណើរការ coagulation កើតឡើង ក្រុមហ៊ុន WINIW International Co., Limited វិស្វករ 3D sea-ស្រទាប់ខាងក្រោម PET កោះដែលផ្តល់ទិន្នផល 0 ppm សំណល់ DMF និងលុបបំបាត់ការចម្លងរោគលោហៈធ្ងន់ ធានាបាននូវការបោសសំអាតគយភ្លាមៗសម្រាប់រថយន្ត និងស្បែកជើងអឺរ៉ុប OEMs ។

 

ការអនុលោមតាម ZDHC MRSL និង EU REACH Annex XVII

ការធានាការចូលទីផ្សារអ៊ឺរ៉ុបតម្រូវឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលទ្ធកម្មពីសារធាតុរំលាយស្តង់ដារ-ប៉ូលីយូធ្យូថេនដែលមានមូលដ្ឋានលើប្រព័ន្ធទឹកដែលអាចផ្ទៀងផ្ទាត់បាន។ ស្តង់ដារ PU ពឹងផ្អែកលើ Dimethylformamide (DMFa) និង toluene ក្នុងដំណាក់កាល coagulation ។ ខណៈពេលដែលការដុតកម្ដៅនៅ 150 ដឺក្រេ ហួតភាគច្រើននៃសារធាតុរំលាយទាំងនេះ ពី 500 ទៅ 1500 mg/kg នៃ DMFa នៅតែជាប់នៅក្នុងម៉ាទ្រីសវត្ថុធាតុ polymer ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបរាជ័យភ្លាមៗនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យគីមីគយរបស់សហភាពអឺរ៉ុប។

WINIW លុបបំបាត់ការរាំងស្ទះបទប្បញ្ញត្តិនេះដោយដាក់ពង្រាយសារធាតុរំលាយ-ដោយឥតគិតថ្លៃ ប៉ូលីអេធើរ-ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយតាមទឹកដែលមានមូលដ្ឋាន។ ការជំនួសរូបធាតុនៃសារធាតុរំលាយ halogenated ជាមួយ H₂O សុទ្ធ កំឡុងពេលធ្វើវត្ថុធាតុ polymerization ធានាថាស្រទាប់ខាងក្រោមឆ្លងកាត់គ្រប់ 240+ Substances of Very High Concern (SVHC) ពិធីការពិនិត្យ។ ដើម្បីធានាការអនុលោមតាមរចនាសម្ព័នដោយមិនពឹងផ្អែកលើសារធាតុប្លាស្ទិកដែលបានដាក់កម្រិត ក្រុមវិស្វកម្មស្វែងរកប្រភពអេកូ-ស្បែកក្លែងក្លាយដែលងាយស្រួលប្រើនៅអឺរ៉ុបត្រូវតែផ្តល់សិទ្ធិឱ្យឯកសារ ISO 17025 ។ អ្នកអាចឆ្លងកាត់-យោងសូន្យរបស់យើង-ទិន្នន័យការធ្វើតេស្តបណ្ដេញចេញដោយផ្ទាល់នៅលើរបស់យើងវិញ្ញាបនបត្រមូលដ្ឋានទិន្នន័យ។

 

សវនកម្មគីមីស្នូលចំនួន 3 (EN 16778 & EN 14362-1)

អាជ្ញាធរគយអឺរ៉ុបមិនទទួលយកការអះអាងអំពីនិរន្តរភាពជាប្រធានបទទេ។ វិក័យប័ត្រអនុលោមតាមច្បាប់នៃសម្ភារៈ (BOM) ទាមទារយ៉ាងតឹងរឹងនូវរបាយការណ៍មន្ទីរពិសោធន៍ជាក់លាក់ចំនួនបីដែលត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយឯករាជ្យឧស្ម័ន Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS)៖

  1. សេចក្តីប្រកាស REACH SVHC៖គណិតវិទ្យាបង្ហាញឱ្យឃើញនូវសារធាតុគីមីហាមឃាត់ទាំងអស់ (រួមទាំង phthalates និង organotins) នៅតែមានតិចជាង ឬស្មើនឹង 0.1% (w/w)។
  2. វិញ្ញាបនប័ត្រ MRSL កម្រិត 3 ZDHC៖ផ្ទៀងផ្ទាត់សារពើភ័ណ្ឌគីមីរបស់រោងចក្រ និងការបញ្ចេញទឹកសំណល់មិនមានធាតុចូលដែលមានគ្រោះថ្នាក់។
  3. EN 16778 បរិមាណ DMFA៖បញ្ជាក់នូវសំណល់ Dimethylformamide 0 mg/kg ដាច់ខាតនៅក្នុងវាយនភណ្ឌដែលបានបញ្ចប់។
អេកូ-ប៉ារ៉ាម៉ែត្រពុល សារធាតុរំលាយប្រពៃណី PU WINIW EU Standard Microfiber ពិធីការសាកល្បង
សំណល់ DMFA 500 - 1500 mg/kg 0 mg/kg (មិន-អាចរកឃើញ) EN 16778
Phthalates សរុប (SVHC) >0.1% ដោយទម្ងន់ < 0.005% ISO 14389
ថ្នាំពណ៌ Azo បានដាក់កម្រិត ហានិភ័យ > 30 ppm 0 ppm EN 14362-1
លោហៈធ្ងន់សរុប (Pb, Cd) អថេរ < 10 mg/kg EN 16711-1
ការអនុលោមតាម ZDHC MRSL កម្រិត 0 កម្រិត 3 សវនកម្មទឹកសំណល់

ការលុបបំបាត់សារធាតុចងជាតិពុលទាំងនេះមិនធ្វើឱ្យខូចគុណភាពមេកានិកទេ។ ស្នូលដែលមិនមែនជា-ត្បាញរបស់ 3D រក្សានូវភាពខ្លាំងនៃការរបក ISO 2411 នៃធំជាង ឬស្មើនឹង 30 N/3cm និងធន់នឹងការប៉ះទង្គិច > 100,000 Martindale abrasion rubs (EN ISO 12947-2) ដែលត្រូវគ្នានឹងស្បែកកំភួនជើងធម្មជាតិ។

ការជូនដំណឹងអំពីលទ្ធកម្ម និង QA៖ទប់ស្កាត់ការបដិសេធកំពង់ផែ និងការរក្សាទុកកុងតឺន័រឆ្លងកាត់ព្រំដែនអឺរ៉ុប។ ដំឡើងកំណែ BOM របស់អ្នកទៅជាការផ្ទៀងផ្ទាត់ឈានដល់មីក្រូហ្វាយបឺរថ្ងៃនេះដោយដាក់ស្នើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់អ្នក និងទាញយក TDS រោងចក្រ ISO 9001 តាមរយៈរបស់យើង។វិញ្ញាបនបត្រវិបផតថល

 

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់

សំណួរ: តើអ្វីធ្វើឱ្យស្បែកសំយោគស្តង់ដារសហភាពអឺរ៉ុបខុសពី PU ស្តង់ដារ?

ចម្លើយ៖ សម្ភារៈអនុលោមតាម EU-របស់សហភាពអឺរ៉ុបប្រើប្រាស់ DMF-ទឹកដោយឥតគិតថ្លៃ-ផ្ទុកសារធាតុ polyurethane ដោយធានានូវកម្រិតមិនអាចរកឃើញ (0 mg/kg) នៃ SVHCs ក្នុងមួយដែនកំណត់ REACH របស់សហភាពអឺរ៉ុប។ ស្តង់ដារ PU ពឹងផ្អែកលើសារធាតុរំលាយ halogenated ពុល ដែលនៅតែជាប់នៅខាងក្នុងម៉ាទ្រីសសម្ភារៈ និងបន្តបិទ-ឧស្ម័ន។

សំណួរ៖ ហេតុអ្វីបានជាតម្រូវឱ្យមានការអនុលោមតាម ZDHC ជាមួយនឹង REACH សម្រាប់អេកូ-ស្បែកក្លែងក្លាយដែលងាយស្រួលប្រើនៅអឺរ៉ុប?

A: REACH គ្រប់គ្រងសំណល់គីមីចុងក្រោយដែលមាននៅក្នុងផលិតផលចុងក្រោយ ខណៈពេលដែល ZDHC គ្រប់គ្រងរោងចក្រផលិតទាំងមូល។ ការអនុលោមតាម ZDHC ធានាបានថាគ្មានការបញ្ចេញសារធាតុគីមីគ្រោះថ្នាក់ទៅក្នុងទឹកសំណល់ក្នុងអំឡុងពេលសមុទ្រ 3D-ដំណើរការ coagulation ជាតិសរសៃ PET របស់កោះ។

សំណួរ៖ តើតេស្តគីមីអ្វីខ្លះដែលបញ្ជាក់ពីការអនុលោមតាមមីក្រូហ្វាយ REACH?

ចម្លើយ៖ អ្នកគ្រប់គ្រង QA ត្រូវតែស្នើសុំការត្រួតពិនិត្យ -Gas Chromatography ភាគីទីបី-Mass Spectrometry (GC-MS) ជាពិសេសការយោង EN 16778 សម្រាប់ដែនកំណត់សំណល់ DMFa និង EN 14362-1 សម្រាប់អវត្តមាននៃសារធាតុពណ៌ azo ដែលត្រូវបានរឹតបន្តឹង។ ការធានាសុវត្ថិភាពសរុប

 

ផ្ញើរសំណួរ